A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou duas novas opções de medicamentos à base de semaglutida para o tratamento do diabetes no Brasil. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (17).
Um dos produtos é fabricado pela farmacêutica EMS e é o primeiro medicamento genérico de semaglutida produzida por via sintética aprovado no país. A segunda opção é um medicamento similar desenvolvido pelo laboratório Germed, que será vendido com o nome Semaclique.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, que ganhou popularidade pelo uso no controle do peso e ficou conhecida como “caneta emagrecedora”. Os dois medicamentos serão disponibilizados como soluções injetáveis em canetas preenchidas, com aplicação semanal.
De acordo com a agência, os dispositivos têm como princípio ativo a semaglutida obtida por via sintética. Antes e durante o tratamento, os produtos devem ser mantidos sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, conforme as orientações de armazenamento.
Assim como os demais medicamentos da classe dos GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à apresentação de receita médica em duas vias para sua comercialização. A aprovação da Anvisa permite o registro e a comercialização das novas opções no país, seguindo as indicações e condições estabelecidas pela agência reguladora.
Em outra frente, a crise no varejo brasileiro segue gerando impactos no mercado de trabalho. A rede Casas Bahia anunciou o fechamento de quase 300 lojas e a demissão de 3 mil funcionários. A medida faz parte de um plano de reestruturação da companhia, que busca reduzir custos operacionais diante do cenário econômico desafiador. A empresa não detalhou quais unidades serão encerradas nem o cronograma das demissões.
